Od prvih simptoma do početka liječenja raka dojke majka četvero djece čekala je četiri mjeseca. Njezin put išao je od netočne prvotne procjene, potom razvoja apscesa i odlaska na hitnu te tek potom povlačeći vezu odlazi u drugu ustanovu gdje dobiva dijagnozu raka dojke. Jedna je to od mučnih priča u priopćenju platforme onkologija.hr, skupine udruga koje okupljaju i podupiru onkološke pacijente, prenosi Portal Zdravlje.
Kako su naveli, nije to izoliran slučaj. Nažalost, niz je primjera koje su opisali pa tako i onaj oboljele žene iz Slavonije koja 14 mjeseci čeka dodatne pretrage o kojima ovisi njezino liječenje. Tu je i iskustvo oboljele žene koja se liječi u Zagrebu gdje je zbog kvarova aparata njezino zračenje umjesto pet tjedana trajalo gotovo tri mjeseca.
Tijekom proteklih šest mjeseci, gotovo svaka nova pacijentica koja nam se obratila svjedoči o istim problemima: preglede moraju plaćati iz vlastitog džepa ili ih obavljati “preko veze” kako bi dobile pravodobnu skrb, stoji u priopćenju.
– Okupljene udruge traže konačnu implementaciju Nacionalnog strateškog okvira protiv raka koji, pišu, stoji negdje u nekim ladicama s jednim kljastim Akcijskim planom 2024. – 2025. o čijem provođenju nitko nije izvijestio javnost.
– Što se dogodilo s onkološkom mrežom ustanova? Zašto svjetlo dana nije ugledala nacionalna onkološka baza podataka? Zašto nema jasnih informacija za pacijente ni prioritetnih termina? Što se događa s nacionalnim programima ranog otkrivanja raka? Što je s Nacionalnim planom palijativne skrbi? Postoji li i kad će biti dostupan točan plan i raspored instalacije i početka rada kupljenih linearnih akceleratora? Voljeli bismo znati odgovore na ta pitanja. Voljeli bismo vama i svim građanima ponuditi odgovore na ta pitanja. Ali, pošto odgovore uporno ne dobijamo, molimo vas, postavite ih za nas odgovornima, pozvali su iz onkologija.hr.
